Terapia laserowa w chorobie Alzheimera

• Utrata pamięci
• Wyzwania związane z wykonywaniem rutynowych zadań w domu lub w pracy
• Trudności w czytaniu, pisaniu i rozumieniu języka
• Zagubienie się w znanym otoczeniu
• Trudności w podejmowaniu decyzji lub rozwiązywaniu problemów
• Wycofanie się z interakcji i zaangażowania społecznego.

1. Długość fali 810 nm może przenikać przez czaszkę i docierać do mózgu, wspomagając proces zdrowienia po urazach mózgu i łagodząc długotrwałe uszkodzenia nerwów.

2. Długość fali 810 nm jest skuteczna w łagodzeniu objawów ciężkiej depresji i lęku.

3. Światło bliskiej podczerwieni (NIR) jest absorbowane przez oksydazę cytochromu C w mitochondriach.

4. Lepszy przepływ krwi, większy poziom energii, neuroprotekcja i zmniejszenie stanu zapalnego.

5. Skuteczny w leczeniu udarów, urazów pourazowych, chorób neurodegeneracyjnych i schorzeń psychiatrycznych.

6. Najwyższa jakość za znacznie lepszą cenę.

7. Łatwy w obsłudze, idealny do użytku domowego i klinicznego.

8. Dostępne są bezpłatne protokoły leczenia.

9. Najwyższej klasy obsługa posprzedażowa.

10. Podział mózgu: 12 regionów, każdy z regulowaną intensywnością mocy, częstotliwością i czasem.

11. Dodatkowe aplikatory: obejmują aplikatory laserowe do nosa i uszu, sterowane zdalnie, co zwiększa skuteczność leczenia.

Zakłada się, że terapia laserowa PBM leczy AD głównie poprzez poprawę aktywności neuronów, odbudowę uszkodzonej sieci neuronowej i stymulację produkcji większej liczby synaps. Cytochrom C oksydaza (CCO) w mitochondriach neuronów bierze udział w procesie PBM jako fotoakceptor, którego stymulacja powoduje, że mitochondria produkują więcej adenozynotrójfosforanu (ATP). Ponadto, mikroglej i astrocyty rozproszone w całym OUN są również jednocześnie stymulowane przez PBM. Mikroglej bierze udział w występowaniu szeregu chorób neurodegeneracyjnych jako rodzaj komórek odpowiedzi immunologicznej. W związku z tym aktywacja mikrogleju i związane z nim neurozapalenie są głównymi cechami neuropatologii. Mikroglej, będąc aktywowany przez światło o różnych parametrach światła, może reagować inaczej na zapalenie mózgu, wywołując różne odpowiedzi immunologiczne, które skutkują efektami pro- lub przeciwzapalnymi.

Nowe spostrzeżenia na temat terapii światłem w chorobie Alzheimera

Najnowsze badania wskazują, że ekspozycja na migotanie światła o częstotliwości 40 Hz może zwiększyć aktywność fal mózgowych gamma poprzez synchronizację świetlną. Jest to istotne, ponieważ jądro nadskrzyżowaniowe, które reguluje cykl światło-ciemność, jest kluczowe dla kontrolowania dobowego usuwania amyloidu-beta (A) z mózgu do wątroby zarówno u myszy z modelem choroby Alzheimera (AD), jak i u ludzi. W konsekwencji mechanizm ten sugeruje, że światło czerwone (RL) lub światło bliskiej podczerwieni (NIL) może pomóc rozłożyć A in vivo, przyspieszając jego usuwanie z mózgu do wątroby.



Mechanizmy działania

Zaburzenia metabolizmu formaldehydu (FA) związane z wiekiem i A - hamowana dehydrogenaza formaldehydu (FDH) prowadzą do gromadzenia się endogennego FA w mózgu. Nadmiar FA ułatwia sieciowanie monomerów A w oligomery i hiperfosforylację białek tau, tworząc splątki neurofibrylarne (NFT) w cytoplazmie i blaszki starcze (SP) w przestrzeni pozakomórkowej. FA indukuje również generację reaktywnych form tlenu (ROS), a nadtlenek wodoru (H2O2) promuje agregację A. Ponadto, hamowany przez FA cytochrom c zmniejsza generację ATP w mitochondriach. Fotobiomodulacja (PBM) łagodzi neurotoksyczność A poprzez redukcję gromadzenia się A zarówno wewnątrzkomórkowo, jak i zewnątrzkomórkowo, aktywując FDH, katalazę (CAT) i cytochrom c (Cyt-c). PBM obniża również poziom stanu zapalnego i stresu oksydacyjnego, pobudza neurogenezę i synaptogenezę, poprawia aktywność mitochondriów i produkcję ATP oraz zwiększa przepływ krwi, co przyczynia się do leczenia choroby Alzheimera.



Bezpieczeństwo i skuteczność terapii laserowej małej mocy

Terapia laserowa niskiego poziomu (LLLT) nie jest ani rakotwórcza, ani teratogenna dla tkanek zwierzęcych. Moduluje funkcje komórkowe, poprawia przeżywalność komórek i promuje proliferację komórek macierzystych nerwowych poprzez różne szlaki sygnalizacji molekularnej, łagodząc w ten sposób cechy patologiczne AD u myszy modelowych. Wczesne badania kliniczne sugerują, że LLLT, jako nieinwazyjne leczenie wspomagające, jest obiecujące dla pacjentów z AD. Ponadto efekty termiczne światła laserowego można zoptymalizować, dostosowując częstotliwość impulsów, współczynnik wypełnienia i natężenie światła.



Wniosek

Te odkrycia potwierdzają potencjał terapii światłem w leczeniu choroby Alzheimera. Poprzez promowanie aktywności fal gamma, ułatwianie oczyszczania A i łagodzenie efektów neurotoksycznych, PBM i LLLT oferują obiecujące możliwości leczenia AD. Dalsze badania i próby kliniczne będą miały kluczowe znaczenie dla ustanowienia tych terapii jako standardowych praktyk w leczeniu AD.

Popularne Tagi: laseroterapia w chorobie Alzheimera, Chiny laseroterapia w chorobie Alzheimera producenci, dostawcy, fabryka